Läkemedelsförordning (2015:458)

Inhalt

1. 1 kap. Förordningens tillämpningsområde
2. Art. 1:1
3. Art. 1:2
4. Art. 1:3
5. Art. 1:4
6. Art. 1:5
7. Art. 1:13
8. 2 kap. Godkännande, registrering och tillstånd till
9. Art. 2:1
10. Art. 2:2
11. Art. 2:3
12. Art. 2:4
13. Art. 2:5
14. Art. 2:6
15. Art. 2:7
16. Art. 2:8
17. Art. 2:9
18. Art. 2:10
19. Art. 2:11
20. Art. 2:12
21. Art. 2:13
22. Art. 2:14
23. Art. 2:15
24. Art. 2:16
25. Art. 2:17
26. Art. 2:18
27. 3 kap. Säkerhetsövervakning, kontroll och återkallelse
28. Art. 3:1
29. Art. 3:2
30. Art. 3:3
31. Art. 3:4
32. Art. 3:5
33. Art. 3:6
34. Art. 3:7
35. Art. 3:8
36. Art. 3:9
37. Art. 3:10
38. Art. 3:11
39. Art. 3:12
40. Art. 3:13
41. Art. 3:14
42. 4 kap. Klinisk läkemedelsprövning
43. Art. 4:1
44. Art. 4:2
45. Art. 4:3
46. Art. 4:4
47. Art. 4:5
48. Art. 4:6
49. Art. 4:7
50. Art. 4:8
51. Art. 4:9
52. Art. 4:10
53. 5 kap. Tillverkning
54. Art. 5:1
55. Art. 5:2
56. Art. 5:3
57. 6 kap. Import och annan införsel
58. Art. 6:1
59. 6 kap. 6 § första stycket läkemedelslagen 60
60. Art. 6:2
61. Art. 6:3
62. 9 kap. Bemyndiganden
63. Art. 9:4
64. Art. 9:5
65. 7 kap. Bestämmelser om tidsfrister för beslut samt utlämnande
66. Art. 7:1
67. Art. 7:17
68. 6 kap. 6 § första stycket läkemedelslagen 60
69. Art. 6:4
70. 8 kap. Övriga bestämmelser
71. Art. 8:1
72. Art. 8:2
73. Art. 8:3
74. Art. 8:4
75. Art. 8:5
76. Art. 8:6
77. Art. 8:7
78. 9 kap. Bemyndiganden
79. Art. 9:1
80. Art. 9:2
81. Art. 9:3
82. Art. 9:6
83. Art. 9:6a
84. Art. 9:6b
85. Art. 9:7
86. Art. 9:8
87. Art. 9:8a
88. Art. 9:9
89. Art. 9:10
90. Art. 9:11
91. Art. 9:12