Läkemedelsförordning (2015:458)

Съдържание

1. 1 kap. Förordningens tillämpningsområde
2. чл. 1:1
3. чл. 1:2
4. чл. 1:3
5. чл. 1:4
6. чл. 1:5
7. чл. 1:13
8. 2 kap. Godkännande, registrering och tillstånd till
9. чл. 2:1
10. чл. 2:2
11. чл. 2:3
12. чл. 2:4
13. чл. 2:5
14. чл. 2:6
15. чл. 2:7
16. чл. 2:8
17. чл. 2:9
18. чл. 2:10
19. чл. 2:11
20. чл. 2:12
21. чл. 2:13
22. чл. 2:14
23. чл. 2:15
24. чл. 2:16
25. чл. 2:17
26. чл. 2:18
27. 3 kap. Säkerhetsövervakning, kontroll och återkallelse
28. чл. 3:1
29. чл. 3:2
30. чл. 3:3
31. чл. 3:4
32. чл. 3:5
33. чл. 3:6
34. чл. 3:7
35. чл. 3:8
36. чл. 3:9
37. чл. 3:10
38. чл. 3:11
39. чл. 3:12
40. чл. 3:13
41. чл. 3:14
42. 4 kap. Klinisk läkemedelsprövning
43. чл. 4:1
44. чл. 4:2
45. чл. 4:3
46. чл. 4:4
47. чл. 4:5
48. чл. 4:6
49. чл. 4:7
50. чл. 4:8
51. чл. 4:9
52. чл. 4:10
53. 5 kap. Tillverkning
54. чл. 5:1
55. чл. 5:2
56. чл. 5:3
57. 6 kap. Import och annan införsel
58. чл. 6:1
59. 6 kap. 6 § första stycket läkemedelslagen 60
60. чл. 6:2
61. чл. 6:3
62. 9 kap. Bemyndiganden
63. чл. 9:4
64. чл. 9:5
65. 7 kap. Bestämmelser om tidsfrister för beslut samt utlämnande
66. чл. 7:1
67. чл. 7:17
68. 6 kap. 6 § första stycket läkemedelslagen 60
69. чл. 6:4
70. 8 kap. Övriga bestämmelser
71. чл. 8:1
72. чл. 8:2
73. чл. 8:3
74. чл. 8:4
75. чл. 8:5
76. чл. 8:6
77. чл. 8:7
78. 9 kap. Bemyndiganden
79. чл. 9:1
80. чл. 9:2
81. чл. 9:3
82. чл. 9:6
83. чл. 9:6a
84. чл. 9:6b
85. чл. 9:7
86. чл. 9:8
87. чл. 9:8a
88. чл. 9:9
89. чл. 9:10
90. чл. 9:11
91. чл. 9:12