Ravimite apteegis valmistamine

Inhalt

1. 1. peatükk Üldsätted
2. Art. 1 Reguleerimisala
3. Art. 2 Mõisted
4. 2. peatükk Ravimite valmistamine ja jaendamine
5. Art. 3 Üldnõuded
6. Art. 4 Valmistamise ja jaendamise tingimused
7. Art. 5 Nõuded valmistamisel ja jaendamisel kasutatavale pakendi materjalile, apteeginõudele ja töövahenditele
8. Art. 6 Apteegis valmistatud ja jaendatud ravimite kõlblikkusajad
9. 3. peatükk Vesi ja ained
10. Art. 7 Puhastatud vee ja süstevee valmistamine
11. Art. 8 Puhastatud vee ja süstevee kvaliteet ja kontroll
12. Art. 9 Ravimite valmistamiseks kasutatavad ained
13. 4. peatükk Ravimite märgistamine
14. Art. 10 Märgistamise üldnõuded
15. Art. 11 Ekstemporaalsete ravimite märgistamine üldapteegis
16. Art. 12 Ekstemporaalsete ravimite märgistamine haiglaapteegis
17. Art. 13 Seeriaviisiliste ravimite märgistamine
18. Art. 14 Pooltoodete märgistamine
19. Art. 15 Pakendist jaendatud ja pakendist väljaloetud ravimite märgistamine
20. Art. 16 Personaalselt jaendatud ravimite märgistamine
21. 5. peatükk Ravimite valmistamise ja jaendamise dokumenteerimine
22. Art. 17 Seeriaviisiliste ravimite ja pooltoodete valmistamise dokumenteerimine
23. Art. 18 Ekstemporaalsete ravimite valmistamise dokumenteerimine
24. Art. 19 Pakendist jaendamise dokumenteerimine
25. Art. 20 Personaalse jaendamise dokumenteerimine
26. 6. peatükk Valmistatud ja jaendatud ravimite kvaliteedi kontroll
27. Art. 21 Kvaliteedi kontroll apteegis
28. Art. 22 Kvaliteedi kontrolli dokumenteerimine apteegis
29. Art. 23 Ravimite kontrolliks saatmine