Ravimite apteegis valmistamine Art. 12Ekstemporaalsete ravimite märgistamine haiglaapteegis

(1) Igal ekstemporaalse ravimi pakendil peavad olema järgmised andmed:

1) apteegi nimi;

2)

3) ravimi koostis;

4) ravimvorm;

5) manustamistee;

6) kogus pakendis;

7) valmistamise kuupäev;

8) kõlblikkusaeg;

9) vajadusel erihoiatused ja -märkused.

(2) Kui haiglaapteek väljastab ekstemporaalselt valmistatud ravimi üldapteegi tellimusel, peab ravim olema märgistatud vastavalt §-s 11 kehtestatud nõuetele.