Ravimite apteegis valmistamine Art. 13Seeriaviisiliste ravimite märgistamine

(1) Igal seeriaviisiliselt valmistatud ravimi pakendil peavad olema järgmised andmed:

1) apteegi nimi;

2) seeria number;

3) valmistamise kuupäev;

4) kõlblikkusaeg;

5) ravimi nimetus ja koostis vastavalt käesoleva määruse § 3 lõikele 3;

6) ravimvorm;

7) manustamistee;

8) ravimi kogus pakendis;

9) kasutamisjuhend vastavalt käesoleva määruse § 3 lõikele 3;

10) hoiatus „Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas”;

11) vajadusel erihoiatused ja -märkused;

12) hind.

(2) Haiglaapteegis seeriaviisiliselt valmistatud ravimi pakendil peavad olema käesoleva paragrahvi lõikes 1, välja arvatud punktides 9, 10 ja 12, nimetatud andmed.