Ravimite apteegis valmistamine · Ravimite apteegis valmistamine
Ravimite apteegis valmistamine Art. 23Ravimite kontrolliks saatmine
6. peatükk Valmistatud ja jaendatud ravimite kvaliteedi kontroll
(1) Ravimiameti nõudmisel tuleb apteegis valmistatud ravim saata kontrollanalüüsiks Ravimiameti laborisse.
(2) Analüüsiks saadetud ravimi märgistus peab olema samasugune kui väljastatavatel ravimitel, välja arvatud patsiendi nimi, mis tuleb märgistusest eemaldada või loetamatuks muuta.
Änderungsgeschichte
- Redaktsioon jõustunud 2017-03-10