Ravimite hulgimüügi tingimused ja kord Art. 13Ravimiarvestus

(1) Iga ravimi saabumine, hinnakujundus ja väljastamine peab kajastuma ravimiarvestuses.

(2) Ravimiarvestus peab tagama võimaluse identifitseerida iga ravimi tarnija ja ravimi saaja.

(3) Ravimiarvestus peab sisaldama iga ravimipartii kohta järgmisi andmeid:

1) ravimpreparaadi nimetus;

2) ravimvorm;

3) toimeaine(d) ja toimeaine(te) sisaldus;

4) kogus pakendis;

5) ATC kood;

6) pakendikood;

7) ravimipartii number;

8) müügiloa hoidja või tootja;

9) tarnija nimi ja aadress;

10) saabumise kuupäev;

11) saabunud pakendite koguarv;

12) ravimi sisseostuhind ja müügihind;

13) Ravimiameti sisse- ja väljaveoloa number, kui nimetatud dokumendid on olemas;

14) saatelehe number;

15) ravimi väljastamise kuupäev ja kogus;

16) ravimi saaja nimi ja aadress.