Правовая библиотека и анализ дел · Австрия · Бельгия · Европейский союз
LAWxPERT Вход Бесплатная учётная запись

EE · Kliinilises uuringus uuritava ravimi valmistamise tingimused

Kliinilises uuringus uuritava ravimi valmistamise tingimused

Действует5 статейТекст проверен 26.10.2026

Содержание

  1. ст. 1 Reguleerimisala
  2. ст. 2 Üldnõuded
  3. ст. 3 Uuritava ravimi ümberpakendamise ja ümbermärgistamise tingimused ja kord
  4. ст. 4 Uuritava ravimi ekstemporaalse ja seeriaviisilise valmistamise tingimused ja kord
  5. ст. 5 Määruse jõustumine