Правовая библиотека и анализ дел · Австрия · Бельгия · Европейский союз
LAWxPERT Вход Бесплатная учётная запись

Kliinilises uuringus uuritava ravimi valmistamise tingimused · Kliinilises uuringus uuritava ravimi valmistamise tingimused

Kliinilises uuringus uuritava ravimi valmistamise tingimused ст. 1Reguleerimisala

ДействуетОфициальный текст

Käesoleva määrusega kehtestatakse kliinilises uuringus uuritava ravimi ümbermärgistamise ja ümberpakendamise ning ekstemporaalse ja seeriaviisilise valmistamise tingimused ja kord.