Law library and case analysis · Austria · Belgium · European Union
LAWxPERT Sign in Free account

EE · Kliinilises uuringus uuritava ravimi valmistamise tingimused

Kliinilises uuringus uuritava ravimi valmistamise tingimused

In force5 articlesText checked on 26 Oct 2026

Contents

  1. Art. 1 Reguleerimisala
  2. Art. 2 Üldnõuded
  3. Art. 3 Uuritava ravimi ümberpakendamise ja ümbermärgistamise tingimused ja kord
  4. Art. 4 Uuritava ravimi ekstemporaalse ja seeriaviisilise valmistamise tingimused ja kord
  5. Art. 5 Määruse jõustumine