Rechtsbibliothek und Fallanalyse · Österreich · Belgien · Europäische Union
LAWxPERT Anmelden Kostenloses Konto

EE · Kliinilises uuringus uuritava ravimi valmistamise tingimused

Kliinilises uuringus uuritava ravimi valmistamise tingimused

In Kraft5 ArtikelText geprüft am 26.10.2026

Inhalt

  1. Art. 1 Reguleerimisala
  2. Art. 2 Üldnõuded
  3. Art. 3 Uuritava ravimi ümberpakendamise ja ümbermärgistamise tingimused ja kord
  4. Art. 4 Uuritava ravimi ekstemporaalse ja seeriaviisilise valmistamise tingimused ja kord
  5. Art. 5 Määruse jõustumine