Förordning (2021:631) med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter

Содержание

1. 1 kap. Inledande bestämmelser
2. ст. 1:1
3. ст. 1:2
4. ст. 1:3
5. ст. 1:4
6. ст. 1:5
7. 2 kap. Behöriga myndigheter
8. ст. 2:1
9. ст. 2:2
10. ст. 2:7
11. ст. 2:3
12. ст. 2:4
13. ст. 2:5
14. ст. 2:6
15. 3 kap. Märkning, information och dokumentation
16. ст. 3:1
17. ст. 3:2
18. ст. 3:3
19. ст. 3:4
20. ст. 3:5
21. ст. 3:6
22. 4 kap. Kliniska prövningar och prestandastudier
23. ст. 4:1
24. ст. 4:2
25. ст. 4:3
26. ст. 4:4
27. 4 a kap. Reprocessing och återanvändning
28. ст. 4a:1
29. ст. 4a:2
30. ст. 4a:3
31. ст. 4a:4
32. ст. 4a:5
33. 5 kap. Tillsyn
34. ст. 5:1
35. ст. 5:2
36. ст. 5:3
37. ст. 5:4
38. ст. 5:5
39. ст. 5:6
40. 6 kap. Överklagande
41. ст. 6:1
42. 7 kap. Bemyndiganden
43. ст. 7:1
44. ст. 7:2
45. ст. 7:2a
46. ст. 7:3
47. ст. 7:4
48. ст. 7:4a
49. ст. 7:5
50. ст. 7:6
51. ст. 7:7
52. ст. 7:8
53. ст. 7:9
54. ст. 7:10
55. ст. 7:11
56. ст. 7:12
57. ст. 7:13
58. ст. 7:14
59. ст. 7:15
60. ст. 7:16
61. ст. 7:17
62. ст. 7:18
63. ст. 7:19