Förordning (2021:631) med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter

Съдържание

1. 1 kap. Inledande bestämmelser
2. чл. 1:1
3. чл. 1:2
4. чл. 1:3
5. чл. 1:4
6. чл. 1:5
7. 2 kap. Behöriga myndigheter
8. чл. 2:1
9. чл. 2:2
10. чл. 2:7
11. чл. 2:3
12. чл. 2:4
13. чл. 2:5
14. чл. 2:6
15. 3 kap. Märkning, information och dokumentation
16. чл. 3:1
17. чл. 3:2
18. чл. 3:3
19. чл. 3:4
20. чл. 3:5
21. чл. 3:6
22. 4 kap. Kliniska prövningar och prestandastudier
23. чл. 4:1
24. чл. 4:2
25. чл. 4:3
26. чл. 4:4
27. 4 a kap. Reprocessing och återanvändning
28. чл. 4a:1
29. чл. 4a:2
30. чл. 4a:3
31. чл. 4a:4
32. чл. 4a:5
33. 5 kap. Tillsyn
34. чл. 5:1
35. чл. 5:2
36. чл. 5:3
37. чл. 5:4
38. чл. 5:5
39. чл. 5:6
40. 6 kap. Överklagande
41. чл. 6:1
42. 7 kap. Bemyndiganden
43. чл. 7:1
44. чл. 7:2
45. чл. 7:2a
46. чл. 7:3
47. чл. 7:4
48. чл. 7:4a
49. чл. 7:5
50. чл. 7:6
51. чл. 7:7
52. чл. 7:8
53. чл. 7:9
54. чл. 7:10
55. чл. 7:11
56. чл. 7:12
57. чл. 7:13
58. чл. 7:14
59. чл. 7:15
60. чл. 7:16
61. чл. 7:17
62. чл. 7:18
63. чл. 7:19