Förordning (2021:631) med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter

Inhalt

1. 1 kap. Inledande bestämmelser
2. Art. 1:1
3. Art. 1:2
4. Art. 1:3
5. Art. 1:4
6. Art. 1:5
7. 2 kap. Behöriga myndigheter
8. Art. 2:1
9. Art. 2:2
10. Art. 2:7
11. Art. 2:3
12. Art. 2:4
13. Art. 2:5
14. Art. 2:6
15. 3 kap. Märkning, information och dokumentation
16. Art. 3:1
17. Art. 3:2
18. Art. 3:3
19. Art. 3:4
20. Art. 3:5
21. Art. 3:6
22. 4 kap. Kliniska prövningar och prestandastudier
23. Art. 4:1
24. Art. 4:2
25. Art. 4:3
26. Art. 4:4
27. 4 a kap. Reprocessing och återanvändning
28. Art. 4a:1
29. Art. 4a:2
30. Art. 4a:3
31. Art. 4a:4
32. Art. 4a:5
33. 5 kap. Tillsyn
34. Art. 5:1
35. Art. 5:2
36. Art. 5:3
37. Art. 5:4
38. Art. 5:5
39. Art. 5:6
40. 6 kap. Överklagande
41. Art. 6:1
42. 7 kap. Bemyndiganden
43. Art. 7:1
44. Art. 7:2
45. Art. 7:2a
46. Art. 7:3
47. Art. 7:4
48. Art. 7:4a
49. Art. 7:5
50. Art. 7:6
51. Art. 7:7
52. Art. 7:8
53. Art. 7:9
54. Art. 7:10
55. Art. 7:11
56. Art. 7:12
57. Art. 7:13
58. Art. 7:14
59. Art. 7:15
60. Art. 7:16
61. Art. 7:17
62. Art. 7:18
63. Art. 7:19