Kliinilises uuringus uuritava ravimi valmistamise tingimused Art. 1Reguleerimisala

Van krachtOfficiële tekst

Käesoleva määrusega kehtestatakse kliinilises uuringus uuritava ravimi ümbermärgistamise ja ümberpakendamise ning ekstemporaalse ja seeriaviisilise valmistamise tingimused ja kord.