Förordning (2012:346) om kvalitets- och säkerhetsnormer vid Art. 3

Om ett organ skickas till ett land inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES), ska den vårdgivare som ansvarade för att tillvarata organet se till att behörig myndighet eller delegerad inrättning i det landet underrättas om uppgifter om

1. organspecifikation,

2. den unika koden för donatorn,

3. datum för tillvaratagande, och

4. namn och kontaktuppgifter till den vårdgivare som ansvarade för att tillvarata organet. Förordning (2014:373).