Verekomponentide valmistamise eeskiri Art. 29Etiketil sisalduv informatsioon

(1) Informatsioon paigutatakse etiketile nelja tsooni järgmiselt:

1) esimene tsoon – verekeskuse nimi, aadress ja registreerimisnumber ning veredoosi number;

2) teine tsoon – verekomponendi nimetus, tootekood, jagamise aste, kogus ja valmistamise viis ning lisainformatsioon arstile;

3) kolmas tsoon – vere kogumise kuupäev ja verekomponendi säilivuse kuupäev;

4) neljas tsoon – doonori veregruppide tähised.

(2) Etiketil sisalduva informatsiooni moodustavad märgised, millest osa trükitakse vöötkoodina ja osa ainult sõnalisel või numbrilisel kujul. Vöötkoodina peavad olema märgitud järgmised andmed:

1) veredoosi number;

2) verekomponendi nimetus ja verekomponendi jagamise aste;

3) veregrupi tähis AB0-süsteemis, Rh-süsteemis, K-kuuluvus ja vajaduse korral Rh-fenotüüp;

4) verekomponendi säilivuse kuupäev;

5) vere kogumise kuupäev.

(3) Iga vöötkoodi all peab olema dubleeritud vöötkoodiga identne informatsioon sõnalisel või numbrilisel kujul või sümbolitena.

(4) Järgmised andmed etiketil märgitakse ainult sõnalisel kujul (ei sisaldu vöötkoodis):

1) verekomponendi valmistanud verekeskuse nimi, aadress ja registreerimisnumber;

2) lisainformatsioon arstile;

3) verekomponendi kogus;

4) verekomponendi valmistamise viis ja säilitamise tingimused.