BEK 463/2016 Art. 6

Ved gennemførelse af risikovurderingen i henhold til § 4 og 5 skal henholdsvis operatøren og ejeren være særlig opmærksom på: 1) emissionsværdier og andre relevante sundheds og sikkerhedsrelaterede data, som fabrikanten eller distributøren har oplyst for udstyret, 2) eksponeringsgrænseværdier for sundhedsmæssige virkninger, eksponeringsgrænseværdier for sensoriske virkninger og aktionsniveauer, jf. kapitel 3 og bilag 2 og 3, 3) eksponeringens frekvens, niveau, varighed og type, herunder fordelingen over den ansattes krop og på arbejdspladsen, 4) enhver direkte biofysisk virkning, 5) enhver virkning på særligt udsatte ansattes sundhed og sikkerhed, navnlig ansatte med aktivt eller passivt, implanteret medicinsk udstyr som f.eks. pacemakere, ansatte med kropsbåret medicinsk udstyr, som f.eks. insulinpumper, og gravide ansatte, 6) enhver indirekte virkning, 7) muligheden for i stedet at anvende erstatningsudstyr, som er udformet med henblik på at begrænse eksponering for elektromagnetiske felter, 8) relevante oplysninger, der er indsamlet i forbindelse med helbredsovervågningen, jf. kapitel 5, 9) flere eksponeringskilder, og 10) samtidig eksponering for felter med flere frekvenser.