Lov om kliniske forsøg med lægemidler

Inhalt

1. Lovens anvendelsesområde
2. Art. 1
3. Art. 2
4. Samtykke til deltagelse i forsøg
5. Art. 3
6. Art. 4
7. Art. 5
8. Videnskabsetiske lægemiddelkomiteer
9. Art. 6
10. Art. 7
11. Art. 8
12. Art. 9
13. Behandling af ansøgninger om og gennemførelse af forsøg
14. Art. 10
15. Art. 11
16. Art. 12
17. Art. 13
18. Art. 14
19. Forsøgslægemidler
20. Art. 15
21. Art. 16
22. Overvågning, kontrol og inspektion
23. Art. 17
24. Art. 18
25. Art. 19
26. Art. 20
27. Art. 21
28. Ansøgning om og overvågning og kontrol af forsøg
29. Art. 22
30. Art. 23
31. Art. 24
32. Art. 25
33. Art. 26
34. Art. 27
35. Art. 28
36. Art. 29
37. Art. 30
38. Art. 31
39. Klageadgang
40. Art. 32
41. Finansiering m.v.
42. Art. 33
43. Godtgørelse
44. Art. 34
45. Straf
46. Art. 35
47. Ikrafttræden m.v.
48. Art. 36
49. Ændringer i anden lovgivning
50. Art. 4a
51. Færøerne og Grønland
52. Art. 42