BEK 484/2026 ст. 43

Opfylder tilladelsen efter § 42, stk. 1, de gældende væsentlige sundheds- og sikkerhedskrav i bilag 2, kan Europa-Kommissionen ved en gennemførelsesretsakt udvide tilladelsens gyldighed til hele EU og fastsætte betingelserne for, at det specifikke produkt kan bringes i omsætning, eller at fabrikanten kan anvende det til eget formål. Erhvervsstyrelsen skal fremlægge relevante oplysninger eller afgive bemærkninger ved den tekniske vurdering ved udarbejdelsen af udkastet til en gennemførelsesretsakt, der dannede grundlag for den omhandlede tilladelse.

Stk. 2. Produkter, der godkendes efter stk. 1, og som er omfattet af forlængelse af gyldighedsperioden, skal være forsynet med oplysningen om, at den bringes i omsætning eller anvendes til fabrikantens eget formål som en kriserelevant vare. Indholdet og præsentationen af disse oplysninger følger af den gennemførelsesretsakt, der omhandler produktet. Mærkningen og oplysningerne skal være klare, forståelige og tydelige og angivet på dansk eller engelsk.

Stk. 3. Så længe en gennemførelsesretsakt i henhold til stk. 1 ikke er vedtaget, er den tilladelse, der er givet efter § 42, stk. 1, kun gyldig i Danmark medmindre en kompetent myndighed i en anden medlemsstat har anerkendt gyldigheden på deres område.

Stk. 4. Erhvervsstyrelsen kan anerkende gyldigheden af en anden medlemsstats tilladelse, der er udstedt med henvisning til direktivets § 38 c, stk. 1. Erhvervsstyrelsen skal underrette Europa-Kommissionen og de øvrige medlemsstater om enhver beslutning om at anerkende gyldigheden af en tilladelse.