BEK 1579/2025 ст. 3

I denne bekendtgørelse gælder følgende definitioner: 1) Kontrolbelagt materiale: Samlet betegnelse for ét eller flere elementer fra bilag 1 til denne bekendtgørelse. 2) Biologiske stoffer: Biologiske stoffer omfatter humane og zoonotiske patogener i form af virus, bakterier, toksiner eller underenheder af toksiner, visse svampe og visse genetiske elementer og genetisk modificerede organismer, som kan anvendes i forbindelse med biologiske anslag mod mennesker og dermed udgøre en fare for den offentlige sikkerhed. 3) Besiddelse: At eje eller have kontrolbelagt materiale i sin varetægt. 4) Overdragelse: At overføre kontrolbelagt materiale mellem to parter, herunder i forbindelse med køb, salg, udlejning m.v. 5) Dobbelt anvendelse: At kontrolbelagt materiale kan anvendes til både legitime og offensive formål. 6) Fremføringsmidler: Sprayanordninger og andre ubemandede systemer, der er i stand til at sprede visse biologiske stoffer. 7) Lagerenhed: Entydig enhed til at lagre kontrolbelagt materiale, f.eks. et lukket prøverør med bakteriekultur. 8) Professionelt formål: Forskningsmæssigt, diagnostisk eller kommercielt formål, hvad enten det involverer private eller offentlige virksomheder, f.eks. universitetsafdelinger, hospitalslaboratorier, bioteknologiske firmaer, medicinalfirmaer m.v. 9) Relateret materiale: Materiale, udstyr og teknologi, som kan anvendes til konstruktion, udvikling, produktion eller brug af biologiske våben og disses fremføringsmidler. 10) Teknologi: Teknisk viden og færdigheder i nedfældet form eller personbåret. 11) Sårbarhedsvurdering: Identifikation af trusler og sikkerhedsmæssige svagheder i forbindelse med besiddelse, fremstilling, anvendelse, opbevaring, overdragelse, transport eller bortskaffelse af kontrolbelagt materiale. 12) Sikringsplan: Plan for foranstaltninger eller forholdsregler, der skal træffes for at forebygge, opdage og reagere på tyveri eller misbrug af kontrolbelagt materiale. 13) Virksomhed: Fysisk eller juridisk person, der, som ejer og/eller selvstændig person, er ansvarlig for kontrolbelagt materiale, herunder hospital, institution, produktionsvirksomhed mv. eller afdeling heraf.