BEK 1385/2025 ст. 7

Tilladelse fra Sundhedsstyrelsen kræves i alle tilfælde for følgende samt for brugen forbundet hermed: 1) Fremstilling af radionuklider. 2) Fremstilling og forarbejdning af lukkede radioaktive kilder. 3) Fremstilling og import af forbrugerprodukter. 4) Fremstilling og import fra lande uden for den Europæiske Union af lægemidler, der indeholder radioaktivt stof, som er forsætligt indbygget eller tilsat. 5) Modtagekontrol af strålekilder, anlæg og relevant udstyr, herunder apparater. 6) Forsætlig indgift eller indføring af radioaktivt stof i forbindelse med medicinsk anvendelse. 7) Forsætlig indgift eller indføring af radioaktivt stof i forbindelse med veterinærmedicinsk anvendelse. 8) Statuskontrol af relevant udstyr, herunder apparater. 9) Eftersyn af lukkede radioaktive kilder, samt for alle typer strålekilder, eftersyn af anlæg, og relevant udstyr, herunder apparater. 10) Radiologisk kontrol af strålekilder, anlæg og relevant udstyr, herunder apparater. 11) Indgreb i relevant udstyr, herunder apparater. 12) Deponering.