BEK 1186/2025 ст. 37
Dyrlægers indkøb, opbevaring, anvendelse, udlevering og ordinering af receptpligtige lægemidler til dyr
Når dyrlægen udleverer lægemidler til produktionsdyr, skal dyrlægen forsyne emballagen med følgende oplysninger: 1) Besætningsnummer, hvor dyrene er registret. 2) Den besætningsansvarliges navn. 3) Dyreart. 4) Fastsat tilbageholdelsestid. 5) Dato for udlevering. 6) Dyrlægens autorisationsnummer.
Stk. 2. Når dyrlægen udleverer lægemidler til andre dyr end produktionsdyr, skal dyrlægen forsyne emballagen med følgende oplysninger: 1) Dyreejerens navn. 2) Dyreart. 3) Diagnose. 4) Dosering, administrationsvej og behandlingsperiode. 5) Dato for udlevering. 6) Dyrlægens autorisationsnummer.
Stk. 3. Oplysningerne, jf. stk. 1 og 2, skal være anført på en etiket, der placeres på emballagen. Hvis pakningen består af flere dele, skal etiketten så vidt muligt placeres på inderemballagen.
Stk. 4. Uanset § 36, stk. 3, må dyrlægen i forbindelse med udlevering af lægemidler bryde den ydre emballage med henblik på opsplitning af pakningen i mindre pakninger (inderpakninger), hvis disse er forsynet med særskilt varenummer og i øvrigt med de samme oplysninger, som den oprindelige ydre emballage.
Stk. 5. Undtaget fra kravet i stk. 1, nr. 1, er emballage til lægemidler til dyr, som ikke er omfattet af krav om registrering i CHR, jf. bekendtgørelse om registrering i CHR og om identifikation af kvæg, svin, får, geder, heste, hjorte eller kameler.
Stk. 6. Ved udlevering til pelsdyr finder stk. 1, nr. 4, ikke anvendelse.
Stk. 7. Oplysningerne i stk. 1 kan erstattes med en fortrykt etiket med et nummersystem, som entydigt henviser til den pågældende anvisning, jf. § 33.