LBK 339/2023 · Bekendtgørelse af lov om lægemidler
LBK 339/2023 ст. 41c
Fremstilling, indførsel, forhandling, formidling m.v. af lægemidler og mellemprodukter
Sundhedsministeren fastsætter regler om: 1) De oplysninger, der skal ledsage en registreringsanmeldelse efter § 41 b, stk. 1, og om pligt til at underrette Lægemiddelstyrelsen om eventuelle ændringer af disse oplysninger. 2) Formkrav til de i § 41 b, stk. 1, nævnte anmeldelser, herunder at anmeldelsen skal foretages elektronisk. 3) Lægemiddelstyrelsens behandling af anmeldelser efter § 41 b, stk. 1.