Gebrauchsinformationsverordnung 2008

Содержание

1. § 0
2. § 1 Allgemeine Bestimmungen
3. § 2
4. § 3
5. § 4
6. § 5
7. § 6 Bezeichnung
8. § 7
9. § 8 Wirkungsweise
10. § 9 Anwendungsgebiete
11. § 10 Gegenanzeigen
12. § 11 Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise für die Verwendung
13. § 12 Wechselwirkungen
14. § 13 Schwangerschaft und Stillzeit
15. § 14 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
16. § 15 Hilfsstoffe
17. § 16 Hinweise zur Anwendung und Art(en) der Anwendung
18. § 17 Dosierung
19. § 18 Nebenwirkungen
20. § 19 Hinweis auf Aufbewahrung, Lagerung, Verfalldatum und Chargennummer
21. § 20 Zusammensetzung
22. § 21
23. § 22
24. § 23
25. § 24 Beschreibung und Inhalt der Arzneispezialität
26. § 25
27. § 26
28. § 27 Zulassungsinhaber, Registrierungsinhaber und Hersteller
29. § 28
30. § 29 Stand der Gebrauchsinformation
31. § 30 Zulassungsnummer, Registrierungsnummer
32. § 37 Registrierte homöopathische Arzneispezialitäten
33. § 38 Radioaktive Arzneispezialitäten, Generatoren, Kits oder Vorstufen radioaktiver Arzneispezialitäten
34. § 39
35. § 40 Europäische Union
36. § 41 Übergangs- und Schlussbestimmungen
37. § 42
38. § 43
39. § 44