BEK 1600/2013 Art. 4

Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. januar 2014.

Stk. 2. Samtidig ophæves kapitel 8 og bilag 1 i bekendtgørelse nr. 1410 af 20. december 2012 om tilladelse til, kontrol med samt indberetning af alvorlige bivirkninger og alvorlige uønskede hændelser ved håndtering af humane væv og celler.