BEK 869/2011 · Bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler
BEK 869/2011 Art. 19
Mærkning af lægemidler
Mærkning på blisterkort indeholdende lægemidler til mennesker skal, når de leveres i en ydre emballage, som minimum omfatte følgende: 1) Lægemidlets navn. 2) Lægemidlets styrke. 3) Lægemiddelform. 4) Navn på indehaveren af markedsføringstilladelsen. 5) Batchnummer. 6) Udløbsdato.
Stk. 2. Angivelse af lægemidlets form eller styrke kan dog undlades, hvis der kun findes en lægemiddelform eller styrke.