Läkemedelslag Art. 1:2

I lagen finns bestämmelser om

- uttryck i lagen (2 kap.),

- lagens tillämpningsområde (3 kap.),

- krav på läkemedel samt godkännande, registrering och tillstånd till försäljning av läkemedel (4 kap.),

- krav för försäljning av läkemedel (5 kap.),

- säkerhetsövervakning, kontroll och återkallelse (6 kap.),

- klinisk läkemedelsprövning (7 kap.),

- tillverkning (8 kap.),

- import och annan införsel (9 kap.),

- försiktighetskrav vid hantering av läkemedel och aktiva substanser (10 kap.),

- tidsfrister för beslut samt återkallelse av tillstånd (11 kap.),

- marknadsföring av läkemedel (12 kap.),

- förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit (13 kap.),

- tillsyn (14 kap.),

- avgifter (15 kap.),

- straff (16 kap.),

- överklagande (17 kap.), och

- bemyndiganden (18 kap.).

Lagen innehåller även ikraftträdande- och övergångsbestämmelser. Lag (2024:878).