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Arrêté du 13 novembre 2006 fixant le contenu, le format et l · Arrêté du 13 novembre 2006 fixant le contenu, le format et les modalités de présentation à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé du dossier de demande d'autorisation de recherche biomédicale portant sur un produit sanguin labile

Arrêté du 13 novembre 2006 fixant le contenu, le format et l Art. 2

In KraftAmtlicher Text

Le promoteur adresse le dossier de demande d'autorisation de recherche biomédicale, par voie électronique ou par courrier, à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.

Änderungsgeschichte
  • En vigueur depuis le 2009-03-01