BS Art. 49Seaduse rakendamine biotsiidimääruses ettenähtud üleminekuperioodi reguleeriva tööprogrammi raames

(1) Biotsiide, mille toimeained vastavad biotsiidimääruse artikli 89 lõikes 2 sätestatud tingimustele, võib jätkuvalt kättesaadavaks teha ja kasutada pärast registreerimist Terviseametis.

(1¹) Biotsiide, mis vastavad käesoleva paragrahvi lõikes 1 sätestatud nõuetele, registreeritakse kuni 2024. aasta 31. detsembrini või tähtpäevani, milleni on Euroopa Komisjoni otsusega pikendatud üleminekuperioodi teatud toimeainete kohta esitatud andmete läbivaatamiseks.

(2) Registreerimiseks esitatakse Terviseametile järgmised andmed:

1) taotleja nimi, registrikood või isikukood ja kontaktandmed;

2) biotsiidi ja toimeaine tootja kontaktandmed;

3) vajaduse korral asjakohane teabekasutusnõusolek;

4) biotsiidi kaubanduslik nimetus;

5) biotsiidi täielik koostis ja iga ohtliku koostisaine klassifikatsioon;

6) biotsiidi füüsikalised ja keemilised omadused, mis on asjakohased biotsiidi ettenähtud kasutamise, hoidmise ja transportimise seisukohast;

7) biotsiidi tooteliik ja kasutusala;

8) biotsiidi kasutajad;

9) biotsiidi kasutusviis ja kasutusjuhend;

10) andmed biotsiidi toime tõhususe kohta;

11) biotsiidi märgistus ning pakendi suurus ja kirjeldus;

12) toimeaine ohutuskaart;

13) vajaduse korral lisateave biotsiidi kohta.

(3) Kui toimeaine on kantud liidu heakskiidetud toimeainete nimekirja, tuleb taotleda registreeritud biotsiidile luba biotsiidimääruses sätestatud nõuete kohaselt. Taotlus loa saamiseks tuleb esitada hiljemalt biotsiidimääruse artikli 89 lõikes 3 nimetatud kuupäevaks.

(4) Eestis registreeritud biotsiidi võib jätkuvalt turul kättesaadavaks teha pärast toimeaine heakskiitmise kuupäeva, kui taotleja on esitanud loataotluse Terviseametile või Euroopa Kemikaaliametile biotsiidiregistri kaudu.

(5) (6)

(7)