Rechtsbibliothek und Fallanalyse · Österreich · Belgien · Europäische Union
LAWxPERT Anmelden Kostenloses Konto

Arstiõppe, loomaarstiõppe, proviisoriõppe, hambaarstiõppe, ä · Arstiõppe, loomaarstiõppe, proviisoriõppe, hambaarstiõppe, ämmaemandaõppe, õeõppe, arhitektiõppe ja ehitusinseneriõppe raamnõuded

Arstiõppe, loomaarstiõppe, proviisoriõppe, hambaarstiõppe, ä Art. 16Proviisoriõppe läbimisel omandatavad pädevused

4. peatükk PROVIISORIÕPE

In KraftAmtlicher Text

(1) Proviisoriõppe läbimisel omandab üliõpilane:

1) piisavad teadmised ravimitest ja ravimite valmistamisel kasutatavatest ainetest;

2) piisavad teadmised farmatseutilisest tehnoloogiast ning ravimite füüsikalisest, keemilisest, bioloogilisest ja mikrobioloogilisest uurimisest;

3) piisavad teadmised metabolismist ja ravimite toimest, toksiliste ainete toimest ja ravimite kasutamisest;

4) oskuse ravimitega seotud teaduslikke andmeid interpreteerida, et anda kliendile ravimi kohta asjakohast teavet;

5) piisavad teadmised proviisoriametiga seotud õiguslikest ja muudest nõuetest;

6) piisavad teadmised kliinilisest farmaatsiast ja farmatseutilisest hoolest ning oskused neid praktikas rakendada;

7) piisavad teadmised ja oskused rahvatervishoiu kohta ning selle mõju kohta tervise edendamisele ja haiguste ohjamisele;

8) piisavad teadmised ja oskused inter- ja multidistsiplinaarse koostöö, kutsealavaheliste tavade ja kommunikatsiooni valdkonnas;

9) piisavad teadmised info- ja digitehnoloogiast ning oskused neid praktikas rakendada.

(2) Proviisoriõppe lõpetanud isik on võimeline:

1) valmistama ravimvorme;

2) tootma ja analüüsima ravimeid;

3) analüüsima ravimeid ravimite testimislaboratooriumis;

4) ladustama, säilitama ja turustama ravimeid hulgimüügietapil;

5) tarnima, analüüsima, ladustama, säilitama, turustama ja väljastama üldapteekides ohutuid ja tõhusaid, nõutava kvaliteediga ravimeid;

6) kontrollima, ladustama, säilitama ja väljastama haiglates ohutuid ja tõhusaid, nõutava kvaliteediga ravimeid;

7) jagama teavet ja nõu ravimite, sealhulgas nende asjakohase kasutamise kohta;

8) pädevatele asutustele ravimite kõrvaltoimetest aru andma;

9) pakkuma individuaalset nõustamist ambulatoorselt ravimeid tarvitavatele patsientidele;

10) osalema kohalikes või riiklikes tervishoiukampaaniates.

Änderungsgeschichte
  • Redaktsioon jõustunud 2026-03-04