BEK 869/2011 · Bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler
BEK 869/2011 Art. 32
Mærkning af lægemidler
Opbevaringsbetingelser og oplysninger om begrænset holdbarhed skal anføres, hvis Lægemiddelstyrelsen finder det nødvendigt ved godkendelse af lægemidlet.