BEK 797/2009 Art. 1

Følgende skal til Lægemiddelstyrelsen månedsvis inden den 10. i den efterfølgende måned indsende oplysninger i maskinlæsbar stand om omsætning m.v. af lægemidler og frihandelsvarer, jf. stk. 4: 1) apoteker, 2) sygehusapoteker, 3) private sygehusapoteker, 4) Statens Seruminstitut, 5) Veterinærinstituttet ved Danmarks Tekniske Universitet, 6) forhandlere af radioaktive lægemidler, 7) indehavere af Lægemiddelstyrelsens tilladelse til forhandling til brugerne af lægemidler til produktionsdyr, jf. lov om lægemidler § 39, stk. 1, og 8) virksomheder, der er indehaver af Lægemiddelstyrelsens tilladelse til forhandling og udlevering af Diacetylmorphin, jf. bekendtgørelse om euforiserende stoffer § 7, stk. 1.

Stk. 2. Følgende skal til Lægemiddelstyrelsen dagligt indsende oplysninger i maskinlæsbar stand om omsætning m.v. af lægemidler, jf. stk. 4: 1) indehavere af Lægemiddelstyrelsens tilladelse til forhandling til brugerne af lægemidler til produktionsdyr, jf. lov om lægemidler § 39, stk. 1, og 2) apotekere, der har givet meddelelse til Lægemiddelstyrelsen i medfør af apotekerlovens § 12 a, stk. 1.

Stk. 3. Den daglige indberetning, jf. stk. 2, skal alene angå udleveringsbestemmelserne APK, BPK, AP, BP og PRMIX.

Stk. 4. Lægemiddelstyrelsen fastsætter regler om indberetning af de i stk. 1 og stk. 2 nævnte oplysninger, der kan omfatte: 1) ekspeditionsdato og ekspeditionstidspunkt, 2) ekspeditionsnummer, 3) ekspeditionstype m.v., 4) identifikation af indberetteren, 5) udleveringssted, 6) identifikation af modtageren, herunder et eventuelt barns alder, 7) identifikation af receptudsteder eller rekvirent, herunder eventuelt CPR-nr. i forbindelse med ordination af euforiserende stoffer, 8) receptens dato, 9) receptens løbenummer 10) varenummer, 11) antal pakninger, 12) reiterationsnummer, 13) indikation for ordination, 14) dosering for ordination, 15) anvendelse af substitution, 16) ekspeditionsbeløb, 17) fordeling af ekspeditionsbeløbet mellem patient, offentlige myndigheder og andre, 18) identifikation af refusions- og tilskudsgivende offentlige myndigheder, 19) identifikation af de regler, hvorefter der er ydet refusion eller tilskud fra offentlige myndigheder, 20) identifikation af ikke offentlige refusions- eller tilskudsgivere samt øvrige oplysninger, der kan karakterisere apotekets salg og distribution af lægemidler og frihandelsvarer og 21) identifikation af dyreart, aldersgruppe og ordinationsgruppe.