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AT · ELGA-VO 2015

ELGA-Verordnung 2015

In Kraft34 ArtikelText geprüft am 24.10.2026

Inhalt

  1. § 0
  2. 1. Abschnitt Allgemeine Bestimmungen
  3. § 1 Gegenstand
  4. § 2 Technische Begriffsbestimmungen
  5. 2. Abschnitt Speicherverpflichtungen
  6. § 3 Grundsätze der Speicherverpflichtung
  7. § 4 Beginn der Speicherverpflichtung
  8. § 5 Speicherung von Entlassungsbriefen und sonstigen Befunden (§ 13 Abs. 3 Z 1 und Z 7 GTelG 2012) Speicherung von Entlassungsbriefen und sonstigen Befunden (Paragraph 13, Absatz 3, Ziffer eins und Ziffer 7, GTelG 2012)
  9. § 6 Speicherung von Laborbefunden und Befunden der bildgebenden Diagnostik (§ 13 Abs. 3 Z 2 und Z 3 GTelG 2012) Speicherung von Laborbefunden und Befunden der bildgebenden Diagnostik (Paragraph 13, Absatz 3, Ziffer 2 und Ziffer 3, GTelG 2012)
  10. § 7 Speicherung von Medikationsdaten (§ 13 Abs. 3 Z 4 und Z 5 GTelG 2012) Speicherung von Medikationsdaten (Paragraph 13, Absatz 3, Ziffer 4 und Ziffer 5, GTelG 2012)
  11. § 8 Speicherung des Pflegesituationsberichts (§ 13 Abs. 3 Z 6 GTelG 2012) Speicherung des Pflegesituationsberichts (Paragraph 13, Absatz 3, Ziffer 6, GTelG 2012)
  12. § 9 Vorliegen der technischen Voraussetzungen
  13. 3. Abschnitt Wechselwirkungsrelevante, nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel
  14. § 10 OTC-Liste
  15. § 11 Aktualisierung der OTC-Liste
  16. § 12 OTC-Beratungsgremium
  17. 4. Abschnitt Standards für Struktur und Format von ELGA-Gesundheitsdaten
  18. § 13 ELGA-Interoperabilitätsstufe
  19. § 14 Standards für Struktur und Format von Medikationsdaten
  20. § 15 Datensätze zur Verordnung und Abgabe von Arzneimitteln
  21. § 16 Implementierungsleitfäden
  22. § 17 Terminologien
  23. 5. Abschnitt Aushang zu den ELGA-Teilnehmer/innenrechten
  24. § 18
  25. § 19 Anforderungen an den ELGA-Aushang
  26. 6. Abschnitt Betreiberfestlegungen
  27. § 20
  28. 7. Abschnitt Sicherheitsanforderungen für ELGA
  29. § 21 Zeitliche Verfügbarkeit
  30. § 22 Sicherheitsanforderungen und Zugriffsschutz
  31. § 23 Für die Informationssicherheit beauftragte Person
  32. § 24 Risikomanagement
  33. § 25 Sicherheitsanforderungen an Prozesse
  34. § 26 Technische Sicherheitsanforderungen
  35. § 27 Sicherheitsanforderungen an die Authentifizierung
  36. § 28 Sicherheitsanforderungen für Testumgebungen
  37. § 29 Bauliche Sicherheitsanforderungen
  38. § 30 Sicherheitsanforderungen an das Personal
  39. § 31 Meldung
  40. 8. Abschnitt Schlussbestimmungen
  41. § 32 In- und Außerkrafttreten
  42. § 33 Hinweis zur Notifikation